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ACT 335827,OX1拮抗剂 CAS 1354039-86-3
ACT 335827
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1354039-86-3
分子式 C31H38N2O5
分子量 518.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ACT 335827,OX1拮抗剂(英文名 ACT 335827,CAS 1354039-86-3)属于药物标准品。分子式 C31H38N2O5,分子量 518.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
化学式为 C31H38N2O5 的ACT 335827,OX1拮抗剂(ACT 335827),其CAS登记号是 1354039-86-3,分子量为 518.64 g/mol。
依据分子式为 C31H38N2O5 的ACT 335827,OX1拮抗剂结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 518.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量
应用场景: 在化学分析实验室中,ACT 335827,OX1拮抗剂(CAS 1354039-86-3)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以ACT 335827,OX1拮抗剂配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 ACT 335827,OX1拮抗剂 分子式 C31H38N2O5 分子量 518.64 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 14.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人何建平,张德明,韩伟. "一种ACT 335827,OX1拮抗剂的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355119 A, 授权公告日 2021-10-07. Rossi M, Sørensen M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of ACT 335827" [P]. European Patent, EP 3404729 A1, 2019-02-17.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of ACT 335827,OX1拮抗剂 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2024 , 2409, (2) , 3768-3780. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of ACT 335827,OX1拮抗剂 as an Impurity". J. Chromatogr. A , 2017 , 1407, (4) , 5586-5612.
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