CAS 1354448-71-7

Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354448-71-7
分子式C23H26N2O6
分子量426.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate CAS 1354448-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1354448-71-7，分子式 C23H26N2O6，分子量 426.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为426.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1354448-71-7 对应的化合物（英文标识 Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro4.5Decane-8-carboxylate），化学式 C23H26N2O6，相对分子质量 426.46。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro 4.5 Decane-8-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H26N2O6
分子量426.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，徐明华，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109773436 A, 授权公告日 2025-07-23.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3508728 A1, 2021-09-05.
  3. 发明人刘建华，朱建伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115946067 A, 授权公告日 2019-10-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 1753, (12), 1725-1743.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1798, 525-534.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxo-1-oxa-3,8-diazaspiro[4.5]Decane-8-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1373, (12), 2936-2949.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2013, 402, 9870-9892.

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