CAS 1354485-08-7

((3S,4R)-4-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354485-08-7
分子式C11H13F2NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((3S,4R)-4-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride CAS 1354485-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（((3S,4R)-4-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride，CAS 1354485-08-7），分子式 C11H13F2NO HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C11H13F2NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C11H13F2NO HCl 的（((3S,4R)-4-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride），其CAS登记号是 1354485-08-7，分子量为 249.68 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：针对化学分析用途，（((3S,4R)-4-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13F2NO HCl
分子量249.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3921276 A1, 2017-06-01.
  2. 发明人林芳，韩伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ((3S,4R)-4-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108857829 A, 授权公告日 2022-02-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 771, (3), 4986-5001.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 682, 2203-2216.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((3S,4R)-4-(2,5-Difluorophenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1689, (7), 3120-3149.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2021, 1721, (10), 8382-8397.

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