CAS 1354486-36-4

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(5-chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354486-36-4
分子式C22H24ClNO5
分子量417.88 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(5-chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid CAS 1354486-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(5-chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1354486-36-4，分子式 C22H24ClNO5，分子量 417.88。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C22H24ClNO5 的（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-(5-chloro1,1-biphenyl-2-yl)oxy-2-pyrrolidinecarboxylic acid），其CAS登记号是 1354486-36-4，分子量为 417.88 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括417.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：（(2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4- (5-chloro 1,1-biphenyl -2-yl)oxy -2-pyrrolidinecarboxylic acid，CAS 1354486-36-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24ClNO5
分子量417.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114367347 A, 授权公告日 2023-02-03.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-[(5-chloro[1,1-biphenyl]-2-yl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114795937 A, 授权公告日 2016-07-18.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 172, (6), 2137-2140.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1474, (5), 3981-3996.

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