CAS 1354488-19-9

Methyl (2S,4S)-4-[(3-methylbutanoyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354488-19-9
分子式C11H19NO4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-[(3-methylbutanoyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride CAS 1354488-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl (2S,4S)-4-[(3-methylbutanoyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride，CAS 号 1354488-19-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H19NO4 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为265.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354488-19-9 对应的化合物（英文标识 Methyl (2S,4S)-4-(3-methylbutanoyl)oxy-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride），化学式 C11H19NO4 HCl，相对分子质量 265.73。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Methyl (2S,4S)-4- (3-methylbutanoyl)oxy -2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride，CAS 1354488-19-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO4 HCl
分子量265.73 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989943 B, 授权公告日 2025-01-25.
  2. 发明人钱学锋，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-[(3-methylbutanoyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108646972 A, 授权公告日 2024-07-05.
  3. Mueller T, Williams B T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (2S,4S)-4-[(3-methylbutanoyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10710050 B2, 2019-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 2379, (1), 7454-7471.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 796, (11), 833-853.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (2S,4S)-4-[(3-methylbutanoyl)oxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 307, (2), 4527-4554.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 948, (12), 4838-4853.

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