CAS 1354488-44-0

Methyl (2S,4S)-4-[2-bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354488-44-0
分子式C21H24BrNO3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (2S,4S)-4-[2-bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride CAS 1354488-44-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (2S,4S)-4-[2-bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1354488-44-0，分子式 C21H24BrNO3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H24BrNO3 HCl 的（Methyl (2S,4S)-4-2-bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 1354488-44-0，分子量为 454.79 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括454.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl (2S,4S)-4- 2-bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy -2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24BrNO3 HCl
分子量454.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，钱学锋，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117073869 A, 授权公告日 2015-04-14.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of Methyl (2S,4S)-4-[2-bromo-4-(1-methyl-1-phenylethyl)phenoxy]-2-pyrrolidinecarboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3016263 A1, 2024-12-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 129, (4), 5161-5180.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 471, (4), 4836-4840.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...