CAS 1354659-03-2

1-[3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354659-03-2
分子式C12H18N2
分子量190.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-amine CAS 1354659-03-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354659-03-2。分子式 C12H18N2，分子量 190.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为190.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-3-(pyrrolidin-1-yl)phenylethan-1-amine），CAS注册编号 1354659-03-2，化学分子式为 C12H18N2，分子量 190.28 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括190.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：针对化学分析用途，（1- 3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl ethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2
分子量190.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Brown S R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10685404 B2, 2022-11-27.
  2. Thompson G K, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-[3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-amine" [P]. US Patent, US 10952091 B2, 2024-10-10.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114243193 A, 授权公告日 2018-12-28.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 1674, 5887-5890.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2219, (9), 2695-2703.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[3-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]ethan-1-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 607, (1), 3139-3165.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2010, 738, 1749-1769.

Related pyrrolidin Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...