CAS 1354703-64-2

1-Ethyl-4-iodo-3-methyl-5-nitro-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354703-64-2
分子式C6H8IN3O2
分子量281.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-iodo-3-methyl-5-nitro-1H-pyrazole CAS 1354703-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-4-iodo-3-methyl-5-nitro-1H-pyrazole，CAS 号 1354703-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H8IN3O2，分子量 281.05。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H8IN3O2 的（1-Ethyl-4-iodo-3-methyl-5-nitro-1H-pyrazole），其CAS登记号是 1354703-64-2，分子量为 281.05 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括281.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354703-64-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8IN3O2
分子量281.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，高志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116160289 A, 授权公告日 2015-04-02.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-iodo-3-methyl-5-nitro-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113863079 A, 授权公告日 2020-07-16.
  3. Park J H, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-iodo-3-methyl-5-nitro-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 10406719 B2, 2021-09-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 1836, 9600-9628.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2434, (10), 3610-3621.

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