CAS 1354705-30-8

Methyl 2-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354705-30-8
分子式C8H11IN2O2
分子量294.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate CAS 1354705-30-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 2-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate，CAS 号 1354705-30-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H11IN2O2，分子量 294.09。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Methyl 2-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate），CAS注册编号 1354705-30-8，化学分子式为 C8H11IN2O2，分子量 294.09 g/mol。 依据分子式为 C8H11IN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 294.09 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354705-30-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11IN2O2
分子量294.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117249501 B, 授权公告日 2022-08-22.
  2. 发明人王建平，林芳，周伟. "Method for the Synthesis of Methyl 2-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114132819 A, 授权公告日 2018-06-10.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-(4-iodo-3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3041675 A1, 2017-06-05.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2016, 1440, 7362-7373.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 881, (4), 1610-1616.

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