CAS 1354705-69-3

Methyl 1-butyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354705-69-3
分子式C9H13IN2O2
分子量308.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl 1-butyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate CAS 1354705-69-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(Methyl 1-butyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate,CAS 号 1354705-69-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C9H13IN2O2,分子量 308.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (Methyl 1-butyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate),CAS注册编号 1354705-69-3,化学分子式为 C9H13IN2O2,分子量 308.12 g/mol。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含碘取代。该化合物的不饱和度为4.0,表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为308.12 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(Methyl 1-butyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13IN2O2
分子量308.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平,钱学锋,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115829579 A, 授权公告日 2023-12-17.
  2. 发明人冯建国,胡光,马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 1-butyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116849571 A, 授权公告日 2017-09-11.
  3. Mueller T C, Schröder R, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-butyl-4-iodo-1H-pyrazole-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3783523 A1, 2022-11-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 99, 427-448.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 587, 3077-3107.

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