CAS 1354705-87-5

5-((2,2-Difluoroethoxy)methyl)-4-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354705-87-5
分子式C7H10F2IN3O
分子量317.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((2,2-Difluoroethoxy)methyl)-4-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine CAS 1354705-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-((2,2-Difluoroethoxy)methyl)-4-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine，CAS 号 1354705-87-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10F2IN3O，分子量 317.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为317.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1354705-87-5 对应的化合物（英文标识 5-((2,2-Difluoroethoxy)methyl)-4-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine），化学式 C7H10F2IN3O，相对分子质量 317.08。 （分子式 C7H10F2IN3O）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354705-87-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10F2IN3O
分子量317.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/I取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9659809 B2, 2024-04-09.
  2. 发明人张德明，郭海燕，沈红梅. "Method for the Synthesis of 5-((2,2-Difluoroethoxy)methyl)-4-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116337848 B, 授权公告日 2020-02-05.
  3. 发明人朱建伟，林芳，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-((2,2-Difluoroethoxy)methyl)-4-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117483802 A, 授权公告日 2023-08-11.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 367, 3860-3874.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 155, 4200-4214.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((2,2-Difluoroethoxy)methyl)-4-iodo-1-methyl-1H-pyrazol-3-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2198, (11), 5570-5593.

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