CAS 1354819-35-4
5-(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one
| CAS 号 | 1354819-35-4 |
| 分子式 | C13H11F3N2O2 |
| 分子量 | 284.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1354819-35-4 对应的（5-(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H11F3N2O2，分子量 284.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （5-(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one），CAS注册编号 1354819-35-4，化学分子式为 C13H11F3N2O2，分子量 284.23 g/mol。 （分子式 C13H11F3N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（
应用场景：针对化学分析用途，（5-(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11F3N2O2 |
| 分子量 | 284.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115697776 B, 授权公告日 2024-12-10.
- Nowak P, Lefèvre J P, Johansson L. "Method for the Synthesis of 5-(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one" [P]. European Patent, EP 3442204 A1, 2020-12-03.
- 发明人杨光，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)-6-methylpyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108560457 A, 授权公告日 2015-01-23.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 1203, (6), 7136-7155.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1553, 2316-2330.
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