CAS 1354923-35-5
2-Amino-5-benzyl-5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
| CAS 号 | 1354923-35-5 |
| 分子式 | C16H14BrN3O |
| 分子量 | 344.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Amino-5-benzyl-5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one，CAS 号 1354923-35-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14BrN3O，分子量 344.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C16H14BrN3O 的（2-Amino-5-benzyl-5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one），其CAS登记号是 1354923-35-5，分子量为 344.21 g/mol。 （分子式 C16H14BrN3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：针对化学分析用途，（2-Amino-5-benzyl-5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14BrN3O |
| 分子量 | 344.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人徐明华，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757521 A, 授权公告日 2020-08-09.
- 发明人胡光，高志强，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-benzyl-5-(4-bromophenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116631360 B, 授权公告日 2023-02-25.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 2153, 5802-5818.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1769, (8), 5622-5627.
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