CAS 1354939-37-9
2-Amino-5-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one
| CAS 号 | 1354939-37-9 |
| 分子式 | C16H14FN3O |
| 分子量 | 283.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（2-Amino-5-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 1354939-37-9，分子式 C16H14FN3O，分子量 283.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为283.30 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C16H14FN3O 的（2-Amino-5-(3-fluorophenyl)methyl-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one），其CAS登记号是 1354939-37-9，分子量为 283.30 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354939-37-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H14FN3O |
| 分子量 | 283.30 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115572211 B, 授权公告日 2025-03-08.
- 发明人刘建华，王建平，林芳. "Method for the Synthesis of 2-Amino-5-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111622682 A, 授权公告日 2024-11-26.
- 发明人黄志刚，孙丽萍，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Amino-5-[(3-fluorophenyl)methyl]-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117697953 A, 授权公告日 2022-11-23.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2020, 122, (8), 8229-8258.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2341, 6957-6971.
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