CAS 1354941-17-5

(2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-17-5
分子式C16H16O2S
分子量272.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one CAS 1354941-17-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one，CAS 1354941-17-5）属于药物标准品。分子式 C16H16O2S，分子量 272.36。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C16H16O2S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （(2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1354941-17-5，化学分子式为 C16H16O2S，分子量 272.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16O2S
分子量272.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9372376 B2, 2023-04-11.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110255852 B, 授权公告日 2020-01-20.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3212483 A1, 2021-10-14.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 967, 8579-8609.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 1614, (11), 8311-8337.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(4-Ethoxyphenyl)-3-(3-methylthiophen-2-yl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1421, (1), 5284-5309.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 1921, (8), 6968-6971.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...