CAS 1354941-98-2

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354941-98-2
分子式C15H10ClFO
分子量260.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354941-98-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354941-98-2 对应的（(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10ClFO，分子量 260.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （(2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one），CAS注册编号 1354941-98-2，化学分子式为 C15H10ClFO，分子量 260.69 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括260.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354941-98-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10ClFO
分子量260.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11272903 B2, 2016-12-07.
  2. Johnson M A, Park J H, Brown S R. "Method for the Synthesis of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 10327846 B2, 2020-02-20.
  3. 发明人刘建华，马晓峰，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114742977 B, 授权公告日 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 2301, (9), 4919-4937.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2010, (12), 8060-8069.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-1-(2-Chlorophenyl)-3-(3-fluorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 472, (1), 8844-8852.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2352, 905-919.

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