CAS 1354942-09-8

(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354942-09-8
分子式C19H19ClO
分子量298.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354942-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 号 1354942-09-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H19ClO，分子量 298.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C19H19ClO 的（(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 1354942-09-8，分子量为 298.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为298.81 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1354942-09-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H19ClO
分子量298.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10547929 B2, 2022-11-09.
  2. 发明人王建平，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116007565 A, 授权公告日 2018-11-28.
  3. Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3675558 A1, 2015-08-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2111, (8), 9669-9685.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1621, 3292-3319.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(2-chlorophenyl)prop-2-en-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1673, (11), 7864-7880.

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