CAS 1354942-19-0

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354942-19-0
分子式C15H9ClFNO3
分子量305.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354942-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1354942-19-0，分子式 C15H9ClFNO3，分子量 305.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1354942-19-0 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C15H9ClFNO3，相对分子质量 305.69。 依据分子式为 C15H9ClFNO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：针对化学分析用途，（(2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9ClFNO3
分子量305.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，周伟，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591088 B, 授权公告日 2021-10-02.
  2. Yamamoto T, Stevens L M, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9499331 B2, 2020-06-25.
  3. Patel M V, Anderson J P, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-1-(3-nitrophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. US Patent, US 9521570 B2, 2024-08-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 931, (4), 6848-6868.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 437, 6634-6645.

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