CAS 1354942-32-7

(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354942-32-7
分子式C19H18Cl2O
分子量333.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one CAS 1354942-32-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1354942-32-7）属于药物标准品。分子式 C19H18Cl2O，分子量 333.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1354942-32-7 对应的化合物（英文标识 (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one），化学式 C19H18Cl2O，相对分子质量 333.25。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括333.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（(2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one，CAS 1354942-32-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18Cl2O
分子量333.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，朱建伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474634 B, 授权公告日 2017-07-13.
  2. 发明人胡光，韩伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113919361 B, 授权公告日 2019-12-26.
  3. Kowalski A, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-(4-tert-Butylphenyl)-1-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one" [P]. European Patent, EP 3754059 A1, 2015-08-05.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 389, 1910-1938.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 87, (10), 6188-6217.

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