CAS 1354949-41-9

3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354949-41-9
分子式C9H7ClN2O4
分子量242.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one CAS 1354949-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one，CAS 号 1354949-41-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7ClN2O4，分子量 242.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354949-41-9 对应的化合物（英文标识 3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one），化学式 C9H7ClN2O4，相对分子质量 242.62。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括242.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7ClN2O4
分子量242.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544484 B, 授权公告日 2017-06-27.
  2. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3241778 A1, 2015-02-10.
  3. Rossi M, Sørensen M, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-Chloro-5-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3062177 A1, 2022-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 1737, 2995-2998.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 2120, 2614-2638.

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