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CAS 1354950-22-3
2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1354950-22-3
分子式 C10H17N3O2 HCl
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride,CAS 号 1354950-22-3)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H17N3O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
(2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride),CAS注册编号 1354950-22-3,化学分子式为 C10H17N3O2 HCl,分子量 247.72 g/mol。
受分子结构中酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括247.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法
应用场景: (2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H17N3O2 HCl 分子量 247.72 g/mol 外观形态 白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 3.0 UV特征 有紫外吸收 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人孙丽萍,何建平,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111572157 B, 授权公告日 2023-05-15. 发明人孙丽萍,林芳,沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110248954 A, 授权公告日 2015-06-28. 发明人刘建华,朱建伟,林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-(methoxymethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116914522 A, 授权公告日 2025-03-23.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2024 , 218, (9) , 6810-6815. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2011 , 1652, (5) , 3534-3559.
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