CAS 1354950-31-4

Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354950-31-4
分子式C12H21NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride CAS 1354950-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride，CAS 1354950-31-4）属于药物标准品。分子式 C12H21NO2 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括247.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 1354950-31-4，化学分子式为 C12H21NO2 HCl，分子量 247.76 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：（Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO2 HCl
分子量247.76 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3421740 A1, 2020-03-22.
  2. 发明人郭海燕，冯建国，钱学锋. "Method for the Synthesis of Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073797 B, 授权公告日 2015-03-12.
  3. Lefèvre J P, Mueller T C, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3579049 A1, 2015-05-03.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 1457, (12), 2131-2158.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1806, 6854-6862.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-cyclohexylpyrrolidine-2-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2019, 1050, 2093-2119.

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