CAS 1354951-46-4

(2-(Difluoromethoxy)-6-fluorophenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354951-46-4
分子式C8H8F3NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Difluoromethoxy)-6-fluorophenyl)methanamine hydrochloride CAS 1354951-46-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-(Difluoromethoxy)-6-fluorophenyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1354951-46-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8F3NO HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1354951-46-4 对应的化合物（英文标识 (2-(Difluoromethoxy)-6-fluorophenyl)methanamine hydrochloride），化学式 C8H8F3NO HCl，相对分子质量 227.61。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括227.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354951-46-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8F3NO HCl
分子量227.61 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114490266 A, 授权公告日 2018-06-04.
  2. 发明人黄志刚，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of (2-(Difluoromethoxy)-6-fluorophenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117680160 B, 授权公告日 2015-08-16.
  3. 发明人徐明华，陈志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Difluoromethoxy)-6-fluorophenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115883588 A, 授权公告日 2025-02-26.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2169, (7), 4728-4750.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1100, (2), 5917-5925.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(Difluoromethoxy)-6-fluorophenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 2455, (2), 9704-9729.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 2007, (12), 6916-6944.

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