CAS 1354953-21-1

Methyl 8,8-dioxo-8λ6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-11-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354953-21-1
分子式C10H8N4O4S
分子量280.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 8,8-dioxo-8λ6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-11-carboxylate CAS 1354953-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 8,8-dioxo-8λ6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-11-carboxylate，CAS 1354953-21-1）属于药物标准品。分子式 C10H8N4O4S，分子量 280.26。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为280.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H8N4O4S 的（Methyl 8,8-dioxo-8λ6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo7.4.0.0,2,6trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-11-carboxylate），其CAS登记号是 1354953-21-1，分子量为 280.26 g/mol。 依据分子式为 C10H8N4O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 280.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满

应用场景：（Methyl 8,8-dioxo-8λ6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo 7.4.0.0,2,6 trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-11-carboxylate，CAS 1354953-21-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8N4O4S
分子量280.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11073087 B2, 2024-10-16.
  2. 发明人钱学锋，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Methyl 8,8-dioxo-8λ6-thia-2,3,5,7-tetraazatricyclo[7.4.0.0,2,6]trideca-1(13),3,5,9,11-pentaene-11-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109861898 B, 授权公告日 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 1957, (4), 4585-4589.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1881, 84-104.

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