CAS 1354953-64-2

1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354953-64-2
分子式C10H17N3O2 C2HF3O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate CAS 1354953-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate，CAS 号 1354953-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17N3O2 C2HF3O2。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate），CAS注册编号 1354953-64-2，化学分子式为 C10H17N3O2 C2HF3O2，分子量 325.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O2 C2HF3O2
分子量325.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115710959 B, 授权公告日 2024-02-19.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114237821 B, 授权公告日 2020-02-25.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112923103 B, 授权公告日 2015-09-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 817, 5490-5512.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 2293, (4), 7885-7909.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Piperazin-1-yl)acetyl)pyrrolidin-2-one 2,2,2-trifluoroacetate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 1593, 3944-3947.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1503, (11), 9718-9730.

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