CAS 1354953-67-5

1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354953-67-5
分子式C15H16N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride CAS 1354953-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354953-67-5。分子式 C15H16N2O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride），CAS注册编号 1354953-67-5，化学分子式为 C15H16N2O2 HCl，分子量 292.76 g/mol。 （分子式 C15H16N2O2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评

应用场景：（1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O2 HCl
分子量292.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109006418 A, 授权公告日 2024-05-21.
  2. 发明人林芳，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114934105 B, 授权公告日 2024-03-18.
  3. Stevens L M, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride" [P]. US Patent, US 10376737 B2, 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1874, (7), 3733-3741.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1545, 7140-7143.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Quinolin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 1887, 5025-5050.

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