CAS 1354954-45-2

(3-(Methylamino)tetrahydrofuran-3-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354954-45-2
分子式C6H13NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-(Methylamino)tetrahydrofuran-3-yl)methanol hydrochloride CAS 1354954-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1354954-45-2 对应的（(3-(Methylamino)tetrahydrofuran-3-yl)methanol hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H13NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C6H13NO2 HCl 的（(3-(Methylamino)tetrahydrofuran-3-yl)methanol hydrochloride），其CAS登记号是 1354954-45-2，分子量为 167.63 g/mol。 （分子式 C6H13NO2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN

应用场景：针对化学分析用途，（(3-(Methylamino)tetrahydrofuran-3-yl)methanol hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H13NO2 HCl
分子量167.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.0
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，徐明华，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117079876 A, 授权公告日 2015-12-09.
  2. 发明人郭海燕，王建平，陈志强. "Method for the Synthesis of (3-(Methylamino)tetrahydrofuran-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116301778 B, 授权公告日 2018-07-10.
  3. 发明人郭海燕，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-(Methylamino)tetrahydrofuran-3-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112024908 B, 授权公告日 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 112, 2200-2218.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 449, (10), 6636-6665.

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