CAS 1354958-13-6

Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354958-13-6
分子式C17H25FN2O2
分子量308.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 1354958-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1354958-13-6），分子式 C17H25FN2O2，分子量 308.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H25FN2O2 的（Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1354958-13-6，分子量为 308.39 g/mol。 依据分子式为 C17H25FN2O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25FN2O2
分子量308.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112404553 B, 授权公告日 2019-08-06.
  2. Yamamoto T, Lee S K, Kumar R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9309607 B2, 2022-10-12.
  3. 发明人马晓峰，郭海燕，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142998 A, 授权公告日 2017-07-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1844, 8194-8222.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 1101, (7), 9689-9704.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3-amino-4-(5-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 119, 8737-8743.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2023, 2125, (12), 1830-1839.

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