CAS 1354960-19-2

1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354960-19-2
分子式C10H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1354960-19-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354960-19-2。分子式 C10H17N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H17N3O HCl 的（1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 1354960-19-2，分子量为 231.72 g/mol。 依据分子式为 C10H17N3O HCl 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 231.72 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O HCl
分子量231.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，王建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083914 B, 授权公告日 2015-06-04.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341121 A, 授权公告日 2022-05-09.
  3. 发明人刘建华，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117129960 A, 授权公告日 2025-08-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 90, 2868-2880.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1087, 8361-8389.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Cyclohexyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Talanta, 2012, 1679, (3), 7258-7267.

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