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CAS 1354961-87-7
5-(Dimethylamino)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1354961-87-7
分子式 C10H11N3O2
分子量 205.21 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 1354961-87-7 对应的(5-(Dimethylamino)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O2,分子量 205.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(5-(Dimethylamino)pyrazolo1,5-apyridine-3-carboxylic acid),CAS注册编号 1354961-87-7,化学分子式为 C10H11N3O2,分子量 205.21 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含氨基酸衍生物,酰胺类,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为7.0,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为205.21 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 1354961-87-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H11N3O2 分子量 205.21 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人周伟,李文辉,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112627346 A, 授权公告日 2019-03-11. 发明人钱学锋,孙丽萍,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 5-(Dimethylamino)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112994938 B, 授权公告日 2019-03-10. 发明人韩伟,刘建华,王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Dimethylamino)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113045130 B, 授权公告日 2023-01-10.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2014 , 432, (2) , 2777-2802. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2017 , 807, (4) , 7492-7514.
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