CAS 1354962-70-1

Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354962-70-1
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate CAS 1354962-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1354962-70-1。分子式 C13H25NO4，分子量 259.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1354962-70-1 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate），化学式 C13H25NO4，相对分子质量 259.34。 （分子式 C13H25NO4）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO4
分子量259.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3748994 A1, 2017-10-09.
  2. Stevens L M, Brown S R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11476075 B2, 2023-11-27.
  3. 发明人郭海燕，陈志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117630282 B, 授权公告日 2022-12-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 200, 9389-9403.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1977, 9876-9895.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (2-methyl-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl)carbamate Using HRMS and NMR". Talanta, 2020, 2167, (11), 5587-5605.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 958, (9), 4394-4409.

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