CAS 1354965-93-7
2-Bromo-5,6-dichloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
| CAS 号 | 1354965-93-7 |
| 分子式 | C10H7BrCl2O |
| 分子量 | 293.97 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（2-Bromo-5,6-dichloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one，CAS 1354965-93-7），分子式 C10H7BrCl2O，分子量 293.97。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 1354965-93-7 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-5,6-dichloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one），化学式 C10H7BrCl2O，相对分子质量 293.97。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为293.97 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1354965-93-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H7BrCl2O |
| 分子量 | 293.97 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3509781 A1, 2023-08-11.
- 发明人林芳，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-5,6-dichloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116964838 B, 授权公告日 2023-12-24.
- 发明人冯建国，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-5,6-dichloro-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110559264 B, 授权公告日 2018-04-22.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 356, 9654-9662.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 736, (2), 7964-7981.
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