CAS 1354970-44-7

(R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1354970-44-7
分子式C9H9F2NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride CAS 1354970-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1354970-44-7，分子式 C9H9F2NO2 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（(R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride），CAS注册编号 1354970-44-7，化学分子式为 C9H9F2NO2 HCl，分子量 237.63 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.63 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（(R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9F2NO2 HCl
分子量237.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111013636 A, 授权公告日 2024-12-19.
  2. 发明人唐晓军，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of (R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110882412 A, 授权公告日 2022-02-09.
  3. 发明人赵玉洁，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111568585 B, 授权公告日 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2312, 2744-2770.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 494, 8400-8415.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-amino-3-(2,6-difluorophenyl)propanoic acid hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1757, 2685-2707.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 629, 5408-5411.

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