CAS 1355171-42-4

3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo-[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355171-42-4
分子式C9H4BrF3N2O2
分子量309.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo-[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid CAS 1355171-42-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo-[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355171-42-4。分子式 C9H4BrF3N2O2，分子量 309.04。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H4BrF3N2O2 的（3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo-1,2-apyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1355171-42-4，分子量为 309.04 g/mol。 依据分子式为 C9H4BrF3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.04 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进

应用场景：（3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo- 1,2-a pyridine-2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H4BrF3N2O2
分子量309.04 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111406535 B, 授权公告日 2022-05-08.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo-[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116038693 A, 授权公告日 2025-02-04.
  3. 发明人李文辉，高志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo-[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116622425 B, 授权公告日 2019-01-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 637, 2174-2203.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 2146, (10), 5252-5264.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Bromo-6-(trifluoromethyl)imidazo-[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2014, 2324, 5834-5845.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2012, 1831, 4922-4928.

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