CAS 1355171-72-0

7-Fluoro-6-methoxy-1-methyl-1H-indazol-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355171-72-0
分子式C9H10FN3O
分子量195.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-6-methoxy-1-methyl-1H-indazol-3-amine CAS 1355171-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Fluoro-6-methoxy-1-methyl-1H-indazol-3-amine，CAS 号 1355171-72-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H10FN3O，分子量 195.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1355171-72-0 对应的化合物（英文标识 7-Fluoro-6-methoxy-1-methyl-1H-indazol-3-amine），化学式 C9H10FN3O，相对分子质量 195.19。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为195.19 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355171-72-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H10FN3O
分子量195.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Mueller T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10160681 B2, 2020-07-24.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-6-methoxy-1-methyl-1H-indazol-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442289 B, 授权公告日 2018-11-09.
  3. Johnson M A, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-6-methoxy-1-methyl-1H-indazol-3-amine" [P]. US Patent, US 10250547 B2, 2018-02-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 252, 1660-1675.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1633, (9), 6220-6246.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-6-methoxy-1-methyl-1H-indazol-3-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 997, (10), 244-266.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 343, (3), 9050-9064.

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