CAS 1355173-59-9

N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355173-59-9
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide CAS 1355173-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide，CAS 号 1355173-59-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13N3O2，分子量 231.25。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为231.25 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H13N3O2 的（N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide），其CAS登记号是 1355173-59-9，分子量为 231.25 g/mol。 （分子式 C12H13N3O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O2
分子量231.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115543630 B, 授权公告日 2019-11-11.
  2. 发明人陈志强，张德明，王建平. "Method for the Synthesis of N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110120913 A, 授权公告日 2022-10-23.
  3. 发明人高志强，朱建伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108721149 A, 授权公告日 2020-04-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2172, (9), 624-629.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1543, (4), 5327-5353.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-methyl-3-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 686, 9876-9894.

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