CAS 1355177-48-8

1-(2-(Furan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355177-48-8
分子式C10H13NO2
分子量179.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-(Furan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1355177-48-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-(Furan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one，CAS 1355177-48-8），分子式 C10H13NO2，分子量 179.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H13NO2 的（1-(2-(Furan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 1355177-48-8，分子量为 179.22 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括179.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355177-48-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13NO2
分子量179.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116045984 A, 授权公告日 2017-04-12.
  2. Lee S K, Schröder R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 1-(2-(Furan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9482985 B2, 2017-06-08.
  3. Nowak P, Rossi M, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-(Furan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3495954 A1, 2020-07-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 916, 8670-8694.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1373, (6), 4995-5009.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-(Furan-2-yl)pyrrolidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 2231, 6085-6096.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2012, 670, (9), 5380-5385.

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