CAS 1355180-98-1

5-Chloro-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355180-98-1
分子式C8H10ClN3O2
分子量215.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid CAS 1355180-98-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Chloro-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid，CAS 1355180-98-1），分子式 C8H10ClN3O2，分子量 215.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1355180-98-1，化学分子式为 C8H10ClN3O2，分子量 215.64 g/mol。 （分子式 C8H10ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355180-98-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10ClN3O2
分子量215.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117705721 A, 授权公告日 2022-06-19.
  2. 发明人冯建国，韩伟，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115722424 B, 授权公告日 2018-11-24.
  3. 发明人钱学锋，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108211724 B, 授权公告日 2019-09-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1220, (8), 8775-8804.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2217, 5091-5118.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-cyclopentyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2012, 379, (10), 8320-8341.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 777, (9), 7481-7486.

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