CAS 1355216-59-9

2-(4-((4-Fluorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355216-59-9
分子式C11H10FN3O3
分子量251.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-((4-Fluorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid CAS 1355216-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1355216-59-9 对应的（2-(4-((4-Fluorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H10FN3O3，分子量 251.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （2-(4-((4-Fluorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 1355216-59-9，化学分子式为 C11H10FN3O3，分子量 251.21 g/mol。 依据分子式为 C11H10FN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355216-59-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10FN3O3
分子量251.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Lee S K, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11716961 B2, 2016-02-07.
  2. 发明人赵玉洁，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(4-((4-Fluorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112445271 B, 授权公告日 2020-11-18.
  3. 发明人唐晓军，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-((4-Fluorophenoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117422965 B, 授权公告日 2023-11-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 353, (6), 3477-3487.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1650, (12), 698-707.

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