CAS 1355225-96-5

Ethyl 2-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355225-96-5
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate CAS 1355225-96-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355225-96-5。分子式 C14H21N3O3，分子量 279.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 2-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate），CAS注册编号 1355225-96-5，化学分子式为 C14H21N3O3，分子量 279.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为279.33 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：（Ethyl 2-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate，CAS 1355225-96-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N3O3
分子量279.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114890779 B, 授权公告日 2018-06-02.
  2. Yamamoto T, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10477935 B2, 2017-02-19.
  3. 发明人林芳，何建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-((4-hydroxypiperidin-1-yl)methyl)-4-methylpyrimidine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111202372 A, 授权公告日 2025-08-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 2478, (10), 9690-9716.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2188, (10), 3716-3733.

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