CAS 1355334-83-6

Ethyl ((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)glycinate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355334-83-6
分子式C10H11F3N2O4S
分子量312.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl ((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)glycinate CAS 1355334-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl ((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)glycinate，CAS 1355334-83-6），分子式 C10H11F3N2O4S，分子量 312.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1355334-83-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl ((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)glycinate），化学式 C10H11F3N2O4S，相对分子质量 312.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括312.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1355334-83-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F3N2O4S
分子量312.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109217038 B, 授权公告日 2024-10-20.
  2. Chen K W, Mueller T, Lee S K. "Method for the Synthesis of Ethyl ((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)glycinate" [P]. US Patent, US 9461343 B2, 2017-08-15.
  3. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl ((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)glycinate" [P]. European Patent, EP 3635352 A1, 2025-04-15.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 2454, 7305-7323.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 934, (2), 594-615.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl ((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)sulfonyl)glycinate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 2017, (7), 9831-9840.

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