CAS 1355334-95-0

5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxamidine; hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355334-95-0
分子式C9H16N4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxamidine; hydrochloride CAS 1355334-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1355334-95-0 对应的（5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxamidine; hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16N4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1355334-95-0 对应的化合物（英文标识 5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxamidine; hydrochloride），化学式 C9H16N4 HCl，相对分子质量 216.71。 （分子式 C9H16N4 HCl）的化学结构中包含含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1355334-95-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4 HCl
分子量216.71 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3568606 A1, 2019-02-21.
  2. Park J H, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxamidine; hydrochloride" [P]. US Patent, US 11396058 B2, 2019-01-13.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxamidine; hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111506497 A, 授权公告日 2017-07-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 343, 602-628.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 162, (5), 771-797.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-tert-Butyl-2-methyl-2H-pyrazole-3-carboxamidine; hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 561, 3684-3696.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2025, 190, (1), 4043-4072.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...