(1-methoxycyclopentyl)methanol CAS 1355355-84-8

(1-methoxycyclopentyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355355-84-8
分子式C7H14O2
分子量130.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-methoxycyclopentyl)methanol (1-methoxycyclopentyl)methanol CAS 1355355-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1355355-84-8 对应的(1-methoxycyclopentyl)methanol（(1-methoxycyclopentyl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H14O2，分子量 130.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(1-methoxycyclopentyl)methanol在内的目标物的控制。 CAS编号 1355355-84-8 对应的化合物(1-methoxycyclopentyl)methanol（英文标识 (1-methoxycyclopentyl)methanol），化学式 C7H14O2，相对分子质量 130.18。 (1-methoxycyclopentyl)methanol（C7H14O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），(1-methoxycyclopentyl)methanol满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：(1-methoxycyclopentyl)methanol（(1-methoxycyclopentyl)methanol，CAS 1355355-84-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(1-methoxycyclopentyl)methanol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(1-methoxycyclopentyl)methanol
分子式C7H14O2
分子量130.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种(1-methoxycyclopentyl)methanol的合成方法" [P]. European Patent, EP 3938056 A1, 2021-12-22.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of (1-methoxycyclopentyl)methanol" [P]. European Patent, EP 3026368 A1, 2016-05-01.
  3. 发明人冯建国，杨光，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (1-methoxycyclopentyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112841048 B, 授权公告日 2015-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (1-methoxycyclopentyl)methanol in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 622, 2842-2871.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (1-methoxycyclopentyl)methanol as an Impurity". Talanta, 2011, 2476, (6), 869-881.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-methoxycyclopentyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 360, (9), 4059-4071.

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