CAS 1355495-43-0

2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355495-43-0
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one CAS 1355495-43-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1355495-43-0。分子式 C13H26N2O2，分子量 242.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1355495-43-0 对应的化合物（英文标识 2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one），化学式 C13H26N2O2，相对分子质量 242.36。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括242.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H26N2O2
分子量242.36 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117480752 A, 授权公告日 2021-04-15.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Davis P L. "Method for the Synthesis of 2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 11448462 B2, 2018-09-08.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111708663 A, 授权公告日 2025-10-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 465, 4825-4853.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1394, 3109-3133.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-Hydroxyethyl)(propyl)amino)-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 2201, (11), 3780-3810.

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