CAS 1355656-66-4

Benzonitrile, 3-bromo-4-(4-chlorophenoxy)- 1355656-66-4 A1-00811

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1355656-66-4
分子式C13H7BrClNO
分子量308.56 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzonitrile, 3-bromo-4-(4-chlorophenoxy)- 1355656-66-4 A1-00811 CAS 1355656-66-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Benzonitrile, 3-bromo-4-(4-chlorophenoxy)- 1355656-66-4 A1-00811，CAS 1355656-66-4），分子式 C13H7BrClNO，分子量 308.56。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.56 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Benzonitrile, 3-bromo-4-(4-chlorophenoxy)- 1355656-66-4 A1-00811），CAS注册编号 1355656-66-4，化学分子式为 C13H7BrClNO，分子量 308.56 g/mol。 依据分子式为 C13H7BrClNO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 308.56 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（

应用场景：（Benzonitrile, 3-bromo-4-(4-chlorophenoxy)- 1355656-66-4 A1-00811）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7BrClNO
分子量308.56 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3506229 A1, 2015-01-09.
  2. Kumar R, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Benzonitrile, 3-bromo-4-(4-chlorophenoxy)- 1355656-66-4 A1-00811" [P]. US Patent, US 10183532 B2, 2018-01-09.
  3. 发明人冯建国，胡光，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Benzonitrile, 3-bromo-4-(4-chlorophenoxy)- 1355656-66-4 A1-00811" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116601521 A, 授权公告日 2024-01-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 374, (9), 5557-5583.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1452, 5639-5658.

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