Piperitylmagnolol CAS 135566-92-6

Piperitylmagnolol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号135566-92-6
分子式C28H34O2
分子量402.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Piperitylmagnolol Piperitylmagnolol CAS 135566-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Piperitylmagnolol（Piperitylmagnolol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 135566-92-6。分子式 C28H34O2，分子量 402.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

Piperitylmagnolol（分子式 C28H34O2）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 135566-92-6 对应的化合物Piperitylmagnolol（英文标识 Piperitylmagnolol），化学式 C28H34O2，相对分子质量 402.57。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），Piperitylmagnolol满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，Piperitylmagnolol（CAS 135566-92-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Piperitylmagnolol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Piperitylmagnolol
分子式C28H34O2
分子量402.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，朱建伟，唐晓军. "一种Piperitylmagnolol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112117448 A, 授权公告日 2015-01-09.
  2. Nowak P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of Piperitylmagnolol" [P]. European Patent, EP 3989153 A1, 2019-09-14.
  3. 发明人张德明，沈红梅，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity Piperitylmagnolol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108273648 B, 授权公告日 2025-01-17.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Piperitylmagnolol in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 457, 4412-4439.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Piperitylmagnolol as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 417, (10), 7219-7230.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Piperitylmagnolol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1056, (5), 9855-9865.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Piperitylmagnolol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 1798, (6), 142-145.

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