CAS 1355699-22-7
(2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate
| CAS 号 | 1355699-22-7 |
| 分子式 | C20H15NO4 |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1355699-22-7，分子式 C20H15NO4，分子量 333.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1355699-22-7 对应的化合物（英文标识 (2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate），化学式 C20H15NO4，相对分子质量 333.34。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括333.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15NO4 |
| 分子量 | 333.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113547350 A, 授权公告日 2015-09-02.
- 发明人罗永刚，周伟，何建平. "Method for the Synthesis of (2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117903305 A, 授权公告日 2023-04-23.
- Johnson M A, Davis P L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2-Oxo-1,2-dihydroquinolin-3-yl)methyl 2H-chromene-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10343278 B2, 2025-11-04.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 2200, (3), 6410-6424.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1797, 8538-8553.
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