CAS 1356011-64-7

1356011-64-7 2S-[(1-Carboxyethyl)amino]-benzenebutanoic Acid Methyl Benzyl Ester Maleate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356011-64-7
分子式C21H25NO4 C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1356011-64-7 2S-[(1-Carboxyethyl)amino]-benzenebutanoic Acid Methyl Benzyl Ester Maleate CAS 1356011-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1356011-64-7 2S-[(1-Carboxyethyl)amino]-benzenebutanoic Acid Methyl Benzyl Ester Maleate，CAS 号 1356011-64-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25NO4 C4H4O4。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为471.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （1356011-64-7 2S-(1-Carboxyethyl)amino-benzenebutanoic Acid Methyl Benzyl Ester Maleate），CAS注册编号 1356011-64-7，化学分子式为 C21H25NO4 C4H4O4，分子量 471.51 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1356011-64-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25NO4 C4H4O4
分子量471.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112234959 A, 授权公告日 2019-01-12.
  2. 发明人林芳，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 1356011-64-7 2S-[(1-Carboxyethyl)amino]-benzenebutanoic Acid Methyl Benzyl Ester Maleate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111847283 B, 授权公告日 2022-04-02.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1356011-64-7 2S-[(1-Carboxyethyl)amino]-benzenebutanoic Acid Methyl Benzyl Ester Maleate" [P]. US Patent, US 11106689 B2, 2023-01-08.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1346, 18-30.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1209, (9), 5313-5331.

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