CAS 1356090-80-6

(2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356090-80-6
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid CAS 1356090-80-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid，CAS 号 1356090-80-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO4，分子量 287.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid），CAS注册编号 1356090-80-6，化学分子式为 C16H17NO4，分子量 287.31 g/mol。 （分子式 C16H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交

应用场景：针对化学分析用途，（(2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO4
分子量287.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10237236 B2, 2017-01-27.
  2. 发明人沈红梅，孙丽萍，何建平. "Method for the Synthesis of (2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117658434 B, 授权公告日 2021-11-05.
  3. 发明人王建平，刘建华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117119729 B, 授权公告日 2020-05-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 455, 2594-2604.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1457, 830-855.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,4R)-2-Amino-4-(naphthalen-2-ylmethyl)pentanedioic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2296, (10), 6048-6073.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1612, (7), 929-935.

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