CAS 1356111-12-0

2-(4-Fluorocyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1356111-12-0
分子式C12H20BFO2
分子量226.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorocyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1356111-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(4-Fluorocyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 1356111-12-0）属于药物标准品。分子式 C12H20BFO2，分子量 226.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1356111-12-0 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluorocyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），化学式 C12H20BFO2，相对分子质量 226.10。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.5，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为226.10 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1356111-12-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20BFO2
分子量226.10 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.5
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108126755 B, 授权公告日 2022-05-19.
  2. 发明人周伟，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorocyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116296556 A, 授权公告日 2024-12-03.
  3. 发明人周伟，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorocyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803474 B, 授权公告日 2025-11-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 1389, 5649-5664.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1210, (6), 7711-7738.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluorocyclohex-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2045, (12), 5058-5074.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 336, (1), 976-1004.

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